目的 评估含塞替派预处理方案在符合自体干细胞移植（auto-HSCT）适应证的原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者中的近期疗效及安全性。方法 回顾性分析本院2021年至2023年接受含有塞替派的BCNU-TT（卡莫司汀、塞替派）预处理方案[卡莫司汀400 mg·m-2静脉滴注（ivgtt），给药时间为移植第-6天；塞替派5 mg·kg-1 ivgtt每12 h给药1次（q12h）给药时间为移植第-5、-4天]和TBC（塞替派、白消安、环磷酰胺）预处理方案(塞替派6.4 mg·kg-1ivgtt给药时间为移植第-1、-2、-3天；白消安30 mg·m-2 ivgtt q6h，给药时间为移植第-3、-4、-5天；环磷酰胺60 mg·kg-1ivgtt给药时间为移植第-4、-5天)的auto-HSCT的PCNSL患者，总结病例特点和共性并对比分析预后及不良反应。结果 8例PCNSL患者中，1例接受TBC方案，其余7例接受BCNU-TT方案预处理。移植后3个月评估显示，完全缓解率为100%；在中位观察时间466.5 d的观察期内，周期性评估的完全缓解率为100%。主要不良反应及其评级为：发热性中性粒细胞减少（3级，100%）、恶心/呕吐（1级，100%）、腹泻（1～2级，75%）、水肿（1级，37.5%）、皮疹包块（1级，50%）、乏力（1级，62.5%）、头晕（1级，37.5%）、感染（1～2级，50%）、咳嗽（1级，37.5%）及肝功能异常（转氨酶升高1级和3级，37.5%）。结论 含塞替派的预处理方案用于auto-HSCT治疗PCNSL患者，能提高近期疗效和改善预后，在不良反应管理方面也表现出较好的耐受性。