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收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
机构:
[1]首都医科大学宣武医院心脏中心
首都医科大学宣武医院
[2]河北医科大学基础课教学部生物化学教研室
河北医科大学
出处:
ISSN:
关键词:
受体
雌激素
双杂交系统技术
卵巢
摘要:
目的 筛选并鉴定与GPR30相互作用的蛋白,为GPR30蛋白亚细胞定位和功能研究提供线索.方法 应用酵母双杂交技术,构建诱饵表达载体Pgbk/GPR30,与人卵巢互补DNA(complementary DNA,cDNA)文库共转化酵母菌AH109,筛选阳性克隆并测序.利用哺乳动物双杂交系统验证GPR30与候选蛋白的相互作用.结果 从人卵巢cDNA文库中筛选出4个与GPR30结合的蛋白基因,分别是小G蛋白Rab8a、Rab40a、NM23-H2和TACC3.其中,小G蛋白Rab8a、Rab40a与GPR30的相互作用在哺乳动物双杂交系统中得到验证.结论 小G蛋白Rab8a和Rab40a可能参与了GPR30细胞内转运或与GPR30参与的信号转导有关.
第一作者:
第一作者机构:
[1]首都医科大学宣武医院心脏中心
通讯作者:
通讯机构:
[2]河北医科大学基础课教学部生物化学教研室
推荐引用方式(GB/T 7714):
张蕾,常宏,徐东.利用双杂交系统筛选并鉴定与GPR30相互作用的蛋白[J].河北医科大学学报.2013,34(4):378-380,封2.