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基因重组型人SORL1蛋白质片段的原核表达和纯化

Prokaryotic expression and purification of recombinant human SORL1 protein

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心

机构: [1]首都医科大学宣武医院老年病研究所神经生物学研究室教育部神经变性病重点实验室 [2]首都医科大学,北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室教育部神经变性病重点实验室
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关键词: 含L(DLR类)A重复分拣蛋白相关受体 基因重组蛋白 阿尔茨海默病

摘要:
目的 制备基因重组型人SORL1蛋白质片段,为探讨阿尔茨海默病的发病机制提供实验基础.方法 采用PCR方法扩增人sorl1 cDNA编码区5 923 ~6 260 bp片段,克隆入原核表达载体pET-28a(+)中.用大肠杆菌BL21( DE3) plysS表达重组质粒,用液相色谱法纯化基因重组蛋白.结果 PCR扩增产物为358 bp,其ATG和TGA之间的结构与人sorl1 cDNA的5 923~6 260 bp区完全一致.基因重组质粒在大肠杆菌BL21( DE3) plysS中高效表达,其表达产物存在于包涵体组分中.纯化的基因重组蛋白在SDS-PAGE中表现为单一条带,表观分子量约为13 000.结论 人sorl1 cDNA的5 923 ~6 260 bp片段在原核细胞中大量表达,纯化后的基因重组蛋白可尝试用于抗体的制备.

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第一作者:
第一作者机构: [1]首都医科大学宣武医院老年病研究所神经生物学研究室教育部神经变性病重点实验室
通讯作者:
通讯机构: [1]首都医科大学宣武医院老年病研究所神经生物学研究室教育部神经变性病重点实验室
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:16461 今日访问量:0 总访问量:871 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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