目的:探讨雌激素对基质细胞衍化因子-1(SDF-1)的影响.方法:选取乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231为研究对象,分成对照组、雌激素组和雌激素+雌激素受体阻断组,分别加入不同生理浓度的17-β雌二醇作用一定时间以及同一浓度17-β雌二醇作用不同时间点,用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法测定培养液中SDF-1的浓度,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞SDF-1 mRNA的表达.结果:MDA-MB-231细胞系加与未加雌激素,均未检测到SDF-1的分泌.而MCF-7细胞基础培养液中可检测到SDF-1分泌.不同生理浓度的17-β雌二醇均可增加MCF-7细胞SDF-1的分泌水平.当加入1×10-7 mol/L的生理高浓度17-β雌二醇时,细胞分泌SDF-1水平在2 h达到高峰,是对照组的6倍[(1 823.17±325.18)ρg/mL vs (307.23±5.42)ρg/mL,F=201.02,P<0.01],该作用可被雌激素受体拮抗剂(ICI182,780)消除.此外,SDF-1mRNA的表达水平与测得的SDF-1蛋白水平相一致.结论:在某些乳腺癌细胞系,生理浓度的雌激素可促进SDF-1的分泌,而这种作用主要是通过雌激素受体来实现.雌激素可通过SDF-1来影响乳腺癌的生物学特性.