摘要：
目的 探讨脑少突胶质细胞瘤颅外转移的临床和病理学特点.方法 对1例脑少突胶质细胞瘤颅外转移病例进行临床和病理组织学观察,并复习相关文献.结果 原发性肿瘤的肿瘤细胞中等大小,均匀一致,细胞膜清楚,胞质肿胀、透亮,核圆、位于中央,典型的蜂窝状.转移后的肿瘤细胞呈多形性,部分区域瘤细胞呈上皮样,部分区域胞质透明并伴出血、坏死.免疫组化示肿瘤细胞vimentin、GFAP、MAP-2和nestin弥漫强(+),部分S-100和Syn(+),CK(AE1/AE3)、CD34、desmin、myoglobin和HMB45(+).FISH技术证实肿瘤细胞有较高的1p/19q杂合性缺失率.结论 脑少突胶质细胞瘤预后较好,很少发生颅外转移,随诊至今患者仍然存活.
