资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 中华系列
文章类型：
论著
机构：
[1]首都医科大学宣武医院北京功能神经外科研究所,北京100053
神经外科
北京功能神经外科研究所
首都医科大学宣武医院
[2]南京军区福州总医院神经外科,福州 350025
出处：
中华神经医学杂志.2008,7(11):1114-1119.
ISSN：
1671-8925
关键词：
垂体腺瘤
曲格列酮
噻唑烷二酮类药物
细胞增殖
过氧化物酶体增殖激活受体-γ
摘要：
目的 探讨过氧化物酶体增殖激活受体-γ(PPAR-γ)高亲和力配体-噻唑烷二酮类药物曲格列酮对大鼠垂体腺瘤GH3细胞系增殖的影响.并初步探讨其作用机制. 方法 不同浓度的曲格列酮作用于GH3细胞,用MTT法检测各组GH3细胞生长情况,用流式细胞技术检测各组GH3细胞周期的变化,用半定量RT-PCR方法 检测各组GH3细胞CyclinD1基因mRNA的表达.结果 曲格列酮干预GH3细胞72 h后.以浓度效应关系抑制GH3细胞增殖,并使GH3细胞明显被阻滞于G1/S检测点,CyclinD1 mRNA表达明显减少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 曲格列酮能明显抑制大鼠垂体腺瘤细胞的增殖,其分子机制可能是其与PPAR-γ结合后导致CyclinD1 mRNA表达减少,从而抑制了细胞增殖,促进肿瘤细胞死亡.
第一作者：
陈富勇
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院北京功能神经外科研究所,北京100053
通讯作者：
王守森
通讯机构：
[2]南京军区福州总医院神经外科,福州 350025
推荐引用方式(GB/T 7714)：
陈富勇,王守森,王水良,等.曲格列酮减少CyclinD1的表达抑制体外培养GH3细胞增殖的实验研究[J].中华神经医学杂志.2008,7(11):1114-1119.
