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多基因变异对早发冠心病危险的协同作用

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机构: [1]首都医科大学附属北京宣武医院心内科 [2]首都医科大学附属北京宣武医院心内科 北京100053
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关键词: 冠状动脉疾病 DNA突变分析 危险因素

摘要:
早发冠心病(coronary heart disease,CHD)是指冠心病的发生年龄较小(男性<55岁,女性<65岁)而言.按照遗传学规律,一种疾病发生的越早,其与遗传的关系越密切.研究发现一级亲属中有CHD早发(60岁以前)的个体发生CHD的危险增加2~10倍,且亲属CHD发生越早,该个体罹患CHD的危险越高;心肌梗死患者一级亲属的心肌梗死发生率是正常对照组的2~4倍,并且发现心肌梗死患者发病愈早,其一级亲属发病的可能性愈大.目前认为CHD是多基因疾病,随着人类基因组计划的迅速发展,对CHD相关基因的定位和识别和从基因水平阐明CHD,尤其是早发CHD的发病机制成为医学界关注的热点.下面仅就与CHD,特别是与早发CHD有关基因变异作一简要综述.

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第一作者:
第一作者机构: [1]首都医科大学附属北京宣武医院心内科 [2]首都医科大学附属北京宣武医院心内科 北京100053
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