摘要：
目的: 加强对多巴反应性肌张力障碍(DRD)的认识和重视. 方法: 对28例DRD患者的临床资料进行回顾性分析. 结果: 本组男7例, 女21例, 男女之比为1∶3, 3个月～16岁发病22例, 23～33岁发病6例, 平均病程13.5年. 有家族史者14例. 均为慢性起病, 首发症状多从下肢肌张力障碍开始, 起病数年或十数年内缓慢发展, 伴或不伴帕金森症表现和锥体束征, 症状有明显的昼间波动性, 晨轻暮重, 长期小剂量多巴制剂有持久恒定的疗效. 结论: 本病是一种较为罕见的遗传性运动障碍性疾病, 临床上有独特的临床表现及特效的治疗方法, 早期诊治, 预后良好.
