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Sox10和Olig2加速人源性诱导多能干细胞向少突胶质前体细胞分化

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收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C

机构: [1]首都医科大学宣武医院细胞治疗中心 [2]北京脑重大疾病研究院神经损伤与修复研究所 [3]北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所
出处:
ISSN:

关键词: 少突胶质前体细胞 人诱导多能干细胞 分化 脱髓鞘

摘要:
少突胶质细胞(OLs)有望用于治疗多发性硬化和先天性脑瘫等脱髓鞘疾病.近年来,一些研究者利用人的胚胎干细胞和神经干细胞作为起始细胞来获得少突胶质细胞前体细胞(OPCs).然而,神经干细胞的应用受到其来源的限制;现有的将胚胎干细胞分化为OPCs的方法耗时较长.因此,本研究探讨了一种通过在人诱导多能干细胞中过表达两个转录因子(Sox10和Olig2),从而有效获得OPCs的方法.通过这种方法,可以在14天内获得PDGFRα阳性的OPCs,并在56天内获得O4阳性的OPCs.获得的OPCs在和大鼠(Rattusnorvegicus)皮质神经元共培养时能分化为成熟的少突胶质细胞并包裹轴突形成髓鞘.该研究结果在自体细胞移植领域中具有一定的应用潜力.

基金:
语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]首都医科大学宣武医院细胞治疗中心 [2]北京脑重大疾病研究院神经损伤与修复研究所 [3]北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所
通讯作者:
通讯机构: [1]首都医科大学宣武医院细胞治疗中心 [2]北京脑重大疾病研究院神经损伤与修复研究所 [3]北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:17044 今日访问量:2 总访问量:913 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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