目的 对依达拉奉注射液的药品不良反应报告进行分析,为该药的临床合理应用提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对2012年1月至2016年12月期间北京市药品不良反应监测中心收到的依达拉奉药品不良反应报告进行统计,分析患者的性别与年龄分布、原患疾病情况、用药方案、ADR发生的时间、累及系统及临床表现、严重程度、结局等.结果 共收到93例依达拉奉药品不良反应报告,其中9例(9.68％)为严重药品不良反应.老年人有49例,占52.69％.药品不良反应主要累及系统为皮肤及其附件、肝胆系统和神经系统疾病等.67例(72.04％)药品不良反应发生在用药当天及用药后5天以内.23例(24.73％)存在超说明书适应证用药问题,1例(1.07％)存在禁忌用药问题,29例(31.18％)存在治疗过量或治疗不足的情况,3例(3.23％)存在超疗程用药问题.结论 严格按照药品说明书中规定的适应证和用法用量用药,在用药起始阶段应密切观察患者情况,一旦发生药品不良反应,需立即停药并采取对症治疗措施.