摘要：
目的 探究造影剂在临床应用中的问题及药品不良反应的发生特点,为临床合理使用造影剂提供基础数据和策略。方法 回顾性分析我院2011年1月至2018年6月期间含钆及碘造影剂相关的药品不良反应报告,估算造影剂相关ADR发生率,分析ADR患者的性别、年龄、严重程度、累及系统及ADR发生时间分布。结果 我院2011年1月至2018年6月期间含钆及碘造影剂相关的药品不良反应报告共177例,涉及男性106例(59.9%),女性71例(40.1%),其中8例为严重不良反应。药品不良反应主要表现为皮肤及附件损害、消化系统损害、神经系统损害、过敏样反应等。72例(40.7%)药品不良反应发生在用药后10分钟以内。结论 含钆对比剂的不良反应发生率明显高于碘对比剂,提示临床应关注,在给药过程中及停药后均应密切观察患者的情况,一旦发生药品不良反应,需立即停药并采取对症治疗措施。
