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文章类型:
机构:
[1]国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科北京市100045
临床科室
科研平台
国家儿童医学中心
内分泌科
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处:
ISSN:
关键词:
性发育异常
诊断
治疗
摘要:
46,XY DSD是指染色体核型为46,XY但性腺性别和(或)表型性别与之不相匹配的一类先天性异常疾病.由于该病是一系列难以归类、难以诊断的复杂性疾病,具有高度的遗传异质性,个体间临床表现差异较大,因此其临床诊治困难.任何影响睾丸分化、睾酮合成或作用的因素都可导致46,XY DSD的形成.在临床工作中,应综合考虑患儿外生殖器评估情况、影像学检查(B超及核磁)结果、性腺轴及垂体其他轴系功能评估结果(儿童特殊阶段依赖和选择好适当的激发试验)对不同病因进行鉴别诊断.基因检测虽然可以对明确诊断起到至关重要的作用,但必须通过临床表现解释其致病性.恰当的治疗需要内分泌科、泌尿外科、整形外科、医学心理科、遗传学科等多学科共同参与合作.
基金:
1.北京市医院管理局儿科学科协同发展中心专项经费资助项目(XTYB201808)%2.国家重点研发计划项目(YS2016YFSF090276)
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第一作者:
第一作者机构:
[1]国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科北京市100045
通讯作者:
通讯机构:
[1]国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科北京市100045
推荐引用方式(GB/T 7714):
巩纯秀,李乐乐.46,XY性发育异常的内分泌评估及治疗[J].临床小儿外科杂志.2019,18(3):172-177.