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线粒体病的诊治概况
77
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
综述
作者:
王新高[1]
*
;
张在强[1]
;
机构:
[1]首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心北京100070
重点科室
诊疗科室
神经病学中心
神经病学中心
首都医科大学
首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属天坛医院
出处:
中国医刊.2019,54(2):136-140.
DOI:
10.3969/j.issn.1008-1070.2019.02.007
ISSN:
1008-1070
关键词:
线粒体病
临床表现
诊断
治疗
摘要:
线粒体是真核细胞中一个很重要的细胞器,为双膜结构,外膜相对光滑平整,内膜则反复折叠形成嵴,内外膜之间为膜间腔,具有氧化磷酸化合成ATP、调节细胞钙平衡、产生活性氧自由基等功能.线粒体病是一组因核DNA和线粒体DNA缺陷导致线粒体功能障碍而引起的疾病,其临床表现多种多样,可累及全身各个器官,由于骨骼肌及神经系统能量需求较大,故线粒体病主要表现为神经系统线粒体病.本文对线粒体病的遗传特点、临床表现、诊断和管理方法等进行综述.
语种:
中文
中文影响因子:
0.975
第一作者:
王新高
第一作者机构:
[1]首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心北京100070
通讯作者:
张在强
通讯机构:
[1]首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心北京100070
推荐引用方式(GB/T 7714):
王新高,张在强.线粒体病的诊治概况[J].中国医刊.2019,54(2):136-140.
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