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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经变性病科北京市100050
重点科室
诊疗科室
神经病学中心
神经病学中心
首都医科大学
首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属天坛医院
[2]国家神经系统疾病临床医学研究中心北京市100050
国家神经系统疾病临床医学研究中心
国家神经系统疾病临床医学研究中心
首都医科大学附属天坛医院
[3]北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所北京市100050
出处：
ISSN：
关键词：
帕金森病
抑郁
儿茶酚胺氧位甲基转移酶
Val158Met
多态性
摘要：
目的 探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与中国帕金森病抑郁的相关性.方法 2016年6月至2017年12月,散发帕金森病患者268例,根据汉密尔顿抑郁量表评定结果分为抑郁组(n=116)和非抑郁组(n=152).同时招募252例既往健康,无神经系统疾病,性别、年龄与患者相匹配的健康体检者作为对照组.两组留取外周血,提取基因组DNA.采用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(PCR-RELP)和限制性酶切,分析COMT基因Val158Met多态性.结果 抑郁组、非抑郁组、对照组在COMT基因Val158Met位点基因型(χ2=0.78,P>0.05)、等位基因(χ2=0.25,P>0.05)分布均无显著性差异.结论 COMT基因Val158Met多态性并非中国帕金森病抑郁人群的遗传易感因素.
基金：
1.脑重大疾病数据的采集规范及挖掘分析研究(一期)(Z151100003915117)%2.北京市自然科学基金项目(7164254)%3.国家自然科学基金面上项目(81571226,81771367)%4.首都特色临床应用研究(Z171100001017041)%5.北京市科委基金项目(Z151100003915150)%6."十三五"国家重点研发计划(2016YFC1306501)
中文影响因子：
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经变性病科北京市100050
通讯作者：
通讯机构：
[1]首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经变性病科北京市100050
[2]国家神经系统疾病临床医学研究中心北京市100050
[3]北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所北京市100050
推荐引用方式(GB/T 7714)：
马惠姿,马凌燕,冯涛.儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因Val158Met多态性与 帕金森病抑郁的相关性[J].中国康复理论与实践.2018,24(7):753-756.
