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文章类型：
机构：
[1]内蒙古医科大学附属医院皮肤科内蒙古呼和浩特010050
内蒙古医科大学
[2]国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科北京100045
临床科室
科研平台
国家儿童医学中心
皮肤科
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
ISSN：
关键词：
Klippel-Trenaunay综合征
血管畸形
治疗
摘要：
Klippel-Trenaunay( KT)综合征是一种少见疾病,以血管畸形、静脉曲张和软组织及骨肥大三联征为主要表现.血管畸形中最常见的是葡萄酒色斑(鲜红斑痣),由以下肢多见.当合并动静脉瘘时,被称为Klippel-Trenaunay-weber综合征或Parkes-Weber综合征.其病因为PIK3CA基因突变.治疗是一个长期复杂的过程,需多学科联合管理,目前主要是对症处理.随着分子诊断技术的发展,基因靶向治疗是一种研究方向.
基金：
北京市属医院科研培育计划项目(PX2016014)%首都卫生发展科研专项项目(2016-2-2093)%北京市医院管理局临床医学发展专项(ZYLX201601)
中文影响因子：
第一作者：
第一作者机构：
[1]内蒙古医科大学附属医院皮肤科内蒙古呼和浩特010050
通讯作者：
通讯机构：
[2]国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科北京100045
推荐引用方式(GB/T 7714)：
乌日嘎,李丽,马琳.Klippel-Trenaunay综合征[J].中国皮肤性病学杂志.2018,32(9):1084-1086.
