目的 建立荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)快速定性检测胶质瘤MGMT基因启动子甲基化的方法,评价其在指导胶质瘤患者术后个体化化疗及预后判断中的临床应用价值.方法 选取2014年3月1日至2015年12月31日于本院手术切除且经病理证实为胶质瘤的石蜡组织样本352例.每例样本均分别进行MGMT甲基化荧光PCR法和甲基化特异性PCR(MSP)方法检测,并设阴性对照、阳性对照与空白对照.比较两种检测方法的一致性和肿瘤组织甲基化检测率.结果 352例标本中有10例不符,最终共有342例检测数据参加统计分析.在342例临床样本中,两组检测结果完全一致的样本有321例,总符合率为93.9％,阳性符合率为95.2％,阴性符合率为91.9％,Kappa值为0.871,差异有显著性(χ2=259.663,P<0.0001).荧光PCR法的MGMT阳性率为60.53％,MSP法为60.82％.按年龄组及病理类型分层分析,两种检测方法的结果一致.结论 荧光PCR与MSP法检测胶质瘤MGMT基因甲基化的结果高度一致,可应用于临床胶质瘤MGMT基因启动子甲基化的定性检测,以指导个体化治疗,有很好的临床应用前景和潜在价值.