目的：寻找影响胶质瘤恶性进展的关键微小RNA（miRNA）。方法使用miRNA表达谱芯片检测198例不同级别胶质瘤组织标本miRNA的表达情况，挑选代表性差异表达miRNA ，采用荧光定量PCR方法进行验证。在人胶质瘤细胞系，通过M T T试验、平板克隆形成试验、细胞周期试验，探讨关键miRNA对肿瘤细胞增殖能力的影响。结果相对于Ⅱ级胶质瘤组织，Ⅲ级胶质瘤组织中miR‐374a、miR‐590‐3p、miR‐374b、miR‐29c、miR‐153表达上调，而let‐7c、miR‐544、let‐7a、miR‐132、miR‐7d等表达下调。对miR‐374a、miR‐544表达水平进行验证，结果与芯片方法一致。人胶质瘤H4细胞转染miR‐374a mimics后，细胞生长率明显增高，细胞克隆数量明显增加。H4细胞转染miR‐544 mimics后，细胞生长率明显降低，细胞克隆数量明显减少。与Ⅱ级或Ⅲ级胶质瘤组织相比， miR‐196b在Ⅳ级胶质母细胞瘤组织中表达水平明显增高，转染miR‐196b可明显增加 U251细胞的生长率，S期细胞比例增加。结论在不同级别胶质瘤中差异表达的miR‐374a、miR‐544、miR‐196b ，可能是通过影响细胞增殖能力推动胶质瘤恶性进程。