目的 建立大鼠坐骨神经移植神经鞘瘤模型,为临床治疗神经鞘瘤的研究提供稳定、有效的动物模型.方法 健康成年雄性SD大鼠t5只,采用随机数字法随机均分为原代模型组、RT4模型组及对照组,每组5只.分别给予3组大鼠坐骨神经鞘内注射等量的人前庭神经鞘瘤原代细胞、大鼠神经鞘瘤RT4细胞悬液及生理盐水.术后1周起对各组大鼠的坐骨神经功能进行测试.术后4周观察坐骨神经的成瘤情况,并行病理学检查确定肿瘤的组织学类型.结果 2个模型组与对照组比较,术后术侧后肢五趾间距均明显变小,术后第14天开始差异有统计学意义(P＜0.05);与健侧比较,2个模型组术侧后肢五趾间距变小,术后第7天开始差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,2个模型组大鼠在支架上停留时间均缩短,术后第7天开始差异即有统计学意义(P＜0.01).2个模型组大鼠注射肿瘤细胞4周内均在坐骨神经成瘤,肿瘤标本经HE染色后确认为神经鞘瘤,免疫组化染色显示S-100在细胞膜和细胞质均呈阳性表达.结论 大鼠坐骨神经移植神经鞘瘤细胞后可在移植部位成瘤.