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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]100050首都医科大学附属北京安贞医院血液科
临床科室
血液科
首都医科大学
首都医科大学附属安贞医院
首都医科大学附属北京安贞医院
[2]北京天坛医院血液科
诊疗科室
血液科
首都医科大学附属天坛医院
出处：
ISSN：
关键词：
免疫性血小板减少性紫癜
非何杰金氏淋巴瘤
自身免疫疾病
免疫增殖性疾病
摘要：
免疫性血小板减少性紫癜（ immune thrombocytopenic purpu-ra， ITP）是由抗血小板自身抗体介导的血小板破坏增加和生成受抑所致，80％为原发性，20％为继发性（ secondary ITP ， SITP）［1］。淋巴增殖性疾病是SITP的常见病因之一，慢性淋巴细胞白血病／小细胞淋巴瘤伴ITP最常见，而非何杰金淋巴瘤伴ITP（non-Hodgkin’ s lymphoma-ITP，NHL-ITP）罕见，本文结合3例先于NHL的ITP和文献报道，讨论其临床特征、诊断及治疗。
第一作者：
第一作者机构：
[1]100050首都医科大学附属北京安贞医院血液科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
陈烨,白贝贝,朱红,等.先于非何杰金淋巴瘤的免疫性血小板减少性紫癜3例并文献复习[J].疑难病杂志.2014,(2):202-203,204.
