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脊索样脑膜瘤
77
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
综述
作者：
王科[1]
*
;
机构：
[1]首都医科大学附属北京天坛医院神经外科北京100050
重点科室
诊疗科室
神经外科
神经外科
首都医科大学
首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属天坛医院
出处：
国际神经病学神经外科学杂志.2013,40(1):37-40.
DOI：
10.16636/j.cnki.jinn.2013.01.014
ISSN：
1673-2642
关键词：
脑膜瘤
脊索样脑膜瘤
诊断
复发
预后
摘要：
脊索样脑膜瘤是脑膜瘤的亚型之一,WHOⅡ级,临床少见,发病年龄略早于良性脑膜瘤,无明显男女性别差异,儿童患者可合并Castleman综合征.该病术前诊断困难,需要与良性脑膜瘤、脊索瘤、软骨肉瘤、脊索样胶质瘤相鉴别.脊索样脑膜瘤首选手术治疗,然而手术全切除困难,术后易复发,尤其是非全切除术后、脊索样成分较高和Ki-67指数高的患者,术后需辅助放射治疗及长期随访.
基金：
国家自然科学基金(81100910)
语种：
中文
第一作者：
王科
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京天坛医院神经外科北京100050
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王科.脊索样脑膜瘤[J].国际神经病学神经外科学杂志.2013,40(1):37-40.
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