资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]北京王府中西医结合医院102209
[2]首都医科大学神经生物学系北京脑重大疾病研究院北京100069
首都医科大学
[3]首都医科大学天坛医院神经外科研究所北京100050
重点科室
诊疗科室
神经外科
神经外科
首都医科大学
首都医科大学附属天坛医院
出处：
ISSN：
关键词：
自噬
MN9D细胞
鱼藤酮
3-MA
摘要：
目的 探讨DJ-1对MN9D细胞的保护作用及具体机制.方法 在MN9D细胞中瞬时转染DJ-l质粒,利用MTT法及流式细胞术分别检测MN9D细胞活力与凋亡水平.通过激光共聚焦显微镜(confocal)观察LC3自噬点数量.利用Western blot法检测LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值.结果 过表达DJ-1能部分恢复鱼藤酮引起的细胞活力下降(P＜0.05)且可以减少鱼藤酮引起的MN9D细胞凋亡(P＜0.05).过表达DJ-1增加了鱼藤酮处理的MN9D细胞内荧光点的数量(P＜0.001)且使LC3Ⅱ/Ⅰ的比值显著增高(P＜0.001),应用3-MA干预后,细胞内荧光点数量回落到基础水平,且LC3Ⅱ/Ⅰ的比值明显降低(P＜0.05).同时应用自噬抑制剂3-MA干预后,DJ-1的细胞保护作用消失.结论 DJ-1通过激活自噬,起保护作用能减轻鱼藤酮引起的毒性.
基金：
国家重点基础研究发展计划(2011CB504102,2012CB722407)%国家自然科学基金(30970940)%北京市自然基金(7131001)
第一作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘慧丰,杨巍巍,高华,等.DJ-1可通过增强自噬水平缓解鱼藤酮致MN9D细胞损伤[J].基础医学与临床.2013,33(6):648-654.
