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文章类型：
机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心北京100045
医技科室
血液中心
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
ISSN：
关键词：
郎格罕斯细胞组织细胞增生症
中枢神经系统
儿童
摘要：
胃郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种少见的单核巨噬系统疾病,临床表现多样,可有多脏器受累,但其中枢神经系统合并症相对少见.国内外对其诊断及治疗标准仍不统一.该文回顾及总结中枢神经系统受累LCH患者的磁共振成像(MRI)特点、神经病理学变化、临床表现、危险因素以及一些治疗经验,以提高临床医师对LCH患者中枢神经系统合并症的认识.
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心北京100045
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张莉,郑胡镛.中枢神经系统受累的郎格罕斯细胞组织细胞增生症诊治进展[J].临床儿科杂志.2013,31(4):389-392.
