摘要：
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)自从1894年被Devic首次描述以来,NMO和多发性硬化(multiple sclerosis,MS)之间的关系一直备受争议.最近来自临床、影像、病理、流行病学、免疫学的研究均提示NMO和MS是两种不同的疾病.2004年Lennon等在NMO患者血清中发现了一种特异性抗体,并将其命名为NMO-IgG,使人们对NMO的病理生理过程有了更加深入的了解,后证实其是针对中枢神经系统水通道蛋白4 (aquaporin-4,AQP4)的抗体.由于发病机制的不同,MS和NMO在治疗上存在明显差异.现就NMO的免疫病理机制及治疗进行综述.
