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ERRα通过抑制TBK1活性抑制干扰素途径

Regulation of TBK1-mediated pathway by ERR α

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资源类型:

收录情况: ◇ CSCD-C

机构: [1]解放军疾病预防控制所北京100071 [2]北华大学医学检验学院吉林132013 [3]中国医科大学第一附属医院心血管内科沈阳110001 [4]首都医科大学北京市神经外科研究所北京100050 [5]北京生物工程研究所北京100850
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ISSN:

关键词: TBK1 受体 雌激素 蛋白相互作用 干扰素类

摘要:
目的 本文拟证明TANK结合激酶1(TBK1)与雌激素受体相关受体α(ERRα)的相互作用及ERRα对TBK1活性的影响.方法 通过免疫共沉淀(co-IP)方法证明TBK1与ERRα是否可以在体内外形成复合物,然后通过荧光素酶报道基因的方法研究ERRα对β干扰素(IFNβ)信号通路的影响,再用小干扰RNA构建了ERRα敲低稳定细胞系,在该细胞系中进一步检测ERRα对IFNβ信号通路的影响.结果 通过内源及外源co-IP发现,TBK1与ERRα可以发生相互作用;另外,ERRα可抑制VSV病毒、polyI∶C及TBK1引起的IFNβ升高,敲低ERRα表达后,IFNβ表达水平增加.结论 TBK1与ERRα在293细胞内可以发生相互作用,ERRα抑制 IFNβ途径的激活,为进一步研究ERRα在宿主先天免疫中的作用奠定了基础.

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第一作者:
第一作者机构: [1]解放军疾病预防控制所北京100071
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