摘要：
电压依赖性阴离子通道(voltage-dependent anion channel,VDAC)位于线粒体外膜,在高分辨原子压力显微镜下为内径(3.8×2.7)nm的环状孔道,可自身或与其它蛋白质结合形成同源或异源寡聚体,介导细胞色素C等凋亡蛋白释放,在细胞的生长和凋亡过程中发挥重要调控作用.肿瘤细胞的VDAC表达增加,并与己糖激酶(hexokinase,HK)结合,产生抗凋亡作用.抑制VDAC活性或使VDAC/HK分离,可减少肿瘤细胞自身保护、促进凋亡.VDAC与血液肿瘤的发生密切相关,因而成为肿瘤治疗的新靶点.随着蛋白结构序列的鉴定,VDAC成为抗肿瘤治疗的研究热点.本文就VDAC的功能、分布、调控以及在血液肿瘤的进展、作为抗癌药物作用靶点的前景进行综述.
