目的 探讨从中脑黑质致密带(SNpc)提取的人神经黑色素(HNM)对多巴胺(DA)能神经细胞的作用及机制.方法 (1) 5μg/mL HNM处理中脑神经-胶质细胞混合培养体系10 d后,检测DA能神经细胞摄取能力、计数酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经细胞数、测量神经突起长度并观察细胞形态变化.(2)对比检测DA能与γ-氨基丁酸(GABA)能神经细胞的摄取能力,并计算此两种神经细胞摄取能力的差异;分别计数DA能神经细胞及全部神经细胞数并计算其差异.(3)检测神经-胶质细胞、纯神经细胞及神经-星形胶质细胞等3种培养体系中DA能神经细胞摄取能力.结果 (1)5μg/mL HNM组的DA能神经细胞摄取能力、TH(+)神经细胞数和神经突起长度分别为HNM空白对照组(对照组)的36%、41%和40%,差异均具统计学意义(分别P<0.001,P<0.05,P<0.001),DA能神经细胞形态学发生明显变化.(2)DA能与GABA能神经细胞摄取能力的平均差异为28%(P<0.005);细胞处理第7,10天,两种细胞摄取能力的差异分别为26%和29%(P<0.05,P<0.01),DA能及全部神经细胞数的差异为33%(P<0.01).(3)在上述3种培养体系中,5μg/mL HNM组DA能神经细胞摄取能力分别降低为对照组的49%、81%和83%,前两者差异具统计学意义(P<0.01).结论 (1)HNM可从功能与形态上损伤DA能神经细胞,且损伤具选择性;(2)小胶质细胞促进了HNM对DA能神经细胞的损伤作用.(3)HNM可能是PD发病的内源性因素之一,为其制造PD新模型提供了一定的理论依据.