摘要：
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂F90对胶质母细胞瘤(GBM)细胞的抑制作用及其机制.方法 采用MTT法检测F90对GBM细胞的抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡和免疫印迹法(Western Blot)检测蛋白表达.结果 F90能明显抑制U251和SHG-44细胞的生长,半数抑制浓度(IC50)分别为(5.8±1.3)和(5.1±1.2)μmol/L,且呈一定的剂量相关性.F90可以诱导U251细胞的凋亡,抑制U251细胞EGFR的磷酸化及其丝裂原活化的蛋白激酶(MAPK)通路下游信号的活化,下调Bcl-2蛋白的表达,上调P53蛋白的表达.结论 F90能有效抑制某些GBM细胞在体外的生长,与Iressa作用强度相当,有可能成为一种新的治疗GBM的药物.
