目的 探讨体内表达谷胱甘肽过氧化物酶-7基因(Gpx-7)对5-氟尿嘧啶(5-Fu)引发小鼠骨髓抑制的防护作用.方法 以尾静脉注射5.Fu(250 mg/kg)的方法建立小鼠骨髓抑制和再生模型.5-Fu注射后第1天,通过电穿孔转染法将pcDNA3.1-Gpx7重组质粒50 μg注入小鼠胫前肌(实验组),以pcDNA3.1空质粒载体50μg电穿孔转染作为对照组,每组各30只小鼠.5-Fu注射前和注射后3、7、11、14 d,2组各断颈处死6只小鼠,计数小鼠外周血白细胞数、血小板数和单条腿骨髓细胞总数;然后分别取5-Fu注射后7、14 d断颈处死小鼠各3只进行骨髓细胞集落形成试验;并分别取5-Fu注射前和注射后3、7、11、14d断颈处死的小鼠各1只制备完整大腿骨石蜡组织切片,观察骨髓组织形态学的变化.结果 注射5-Fu后11和14 d,实验组外周血白细胞数分别为(3917±733)和(6857±1878)/μl,均明显高于同时点对照组[分别为(2683±920)和(4017±1011)/μl,均P<0.05)];注射5-Fu后11 d,实验组外周血小板数为(150.8±64.3)万/μl,明显高于同时点对照组[(63.0±60.3)万/μl,P<0.05)];注射5-Fu后不同时间2组间单条腿骨髓细胞总数差异无统计学意义.注射5-Fu后7、14 d,2组之间骨髓细胞集落形成数差异无统计学意义.实验组注射5-Fu后11 d小鼠的骨髓组织形态恢复程度与对照组注射5-Fu后14 d小鼠类似:注射5-Fu后14 d小鼠的骨髓组织形态接近注射前.结论 体内表达Gpx-7基因可以促进被化疗药物5-Fu抑制的小鼠骨髓再生.