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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]沈阳药科大学药物分析教研室沈阳110016
沈阳药科大学
[2]首都医科大学附属北京儿童医院药剂科北京100045
医技科室
药学部
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
ISSN：
关键词：
配伍稳定性
葡萄糖氯化钠钾注射液
阿昔洛韦
更昔洛韦
摘要：
目的 研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后的稳定性.方法 采用HPLC法分别测定配伍后阿昔洛韦和更昔洛韦的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化.结果 在室温下配伍溶液8 h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化.结论 葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床.
第一作者：
第一作者机构：
[1]沈阳药科大学药物分析教研室沈阳110016
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王艳红,陈晓辉,魏京海,等.葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性[J].中国临床药学杂志.2007,16(6):379-381.
