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文章类型:
机构:
[1]沈阳药科大学药物分析教研室110016
沈阳药科大学
[2]北京首都医科大学附属北京儿童医院药剂科
医技科室
药学部
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处:
ISSN:
关键词:
配伍稳定性
葡萄糖氯化钠钾注射液
甲硝唑
替硝唑
摘要:
目的 研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液(简称GNK)分别与甲硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍后的稳定性.方法 采用RP-HPLC法分别测定配伍后甲硝唑和替硝唑的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化.结果 在室温下配伍溶液8 h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化.结论 GNK与甲硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床.
第一作者:
第一作者机构:
[1]沈阳药科大学药物分析教研室110016
推荐引用方式(GB/T 7714):
马爱玲,陈晓辉,魏京海,等.葡萄糖氯化钠钾注射液与甲硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性[J].中国实用医药.2008,3(13):26-27.