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文章类型：
机构：
[1]100050北京市神经外科研究所
研究所
北京市神经外科研究所
首都医科大学附属天坛医院
出处：
ISSN：
关键词：
慢病毒载体
增强型绿色荧光蛋白
C6胶质瘤细胞
基因
摘要：
目的 建立稳定表达绿色荧光蛋白(EGFP)的C6胶质瘤细胞株.方法 用含有CMV和EF1α两个启动子的慢病毒转染C6细胞,经流式细胞仪进行克隆筛选,荧光显微镜下观察EGFP阳性细胞,PCR及DNA测序鉴定基因组中EGFP的整合,并通过形态学检查、细胞增殖能力测定及致瘤性评价等进行了转染C6细胞的生物学特性分析.结果 慢病毒转染率高达40%;通过流式细胞仪筛选,建立了一种稳定、长期表达EGFP的C6/EGFP细胞株;PCR及DNA测序证实EGFP基因已成功整合入C6细胞;生物学特性分析表明转染前后的C6细胞没有明显改变.结论 以EGFP为生物标记物的C6/EGFP细胞株成功建立,可为将来研究脑胶质瘤提供理想的材料.
第一作者：
第一作者机构：
[1]100050北京市神经外科研究所
推荐引用方式(GB/T 7714)：
金贵善,刘福生,柴奇,等.慢病毒介导的稳定表达绿色荧光蛋白的C6胶质瘤细胞株的建立及其生物学特性观察[J].中华神经外科杂志.2007,23(7):541-544.
