摘要：
目的探讨同时检测白血病29种染色体结构畸变形成的融合基因与MIC分型的关系.方法采用多重巢式RT-PCR方法对191例儿童白血病29种染色体结构畸变形成的融合基因进行分析.结果 191例白血病患者骨髓或外周血标本中,86例(45.0%)具有14种染色体结构畸变产生的融合基因,包括SIL/TAL1、MLL/AF1q、E2A/PBX1、MLL/AF6、AML1/ETO、MLL/AF9、TEL/ABL、BCR/ABL、MLL/AF10、dupMLL、MLL/ENL、TEL/AML1、PML/RARα、CBFβ/MYH11.在31例患者中检出HOX11原癌基因活化,其中15例(7.8%)伴有其它染色体结构畸变产生的融合基因,16例(8.4%)只检出HOX11原癌基因的活化,未伴有其它融合基因.结论采用多重巢式RT-PCR方法,可快速分析29种染色体结构畸变产生的融合基因,可同时筛选出29种急性白血病的常见染色体易位,帮助化疗和骨髓移植后微量残留病的检测.
