摘要：
目的:研究米非司酮用于晚期妊娠引产对新生儿的影响,评价其对母婴的安全性.方法:采用高效液相色谱法测定产妇及新生儿血浆中的米非司酮浓度.结果:服药组产妇产程活跃期血浆中的米非司酮浓度为(323±137)ng·mL-1、脐血浓度为(95.9±51.0)ng·mL-1,其新生儿出生后24 h的血药浓度为(39.8±20.7)ng·mL-1,均与对照组有显著差异(P＜0.05),且脐血浓度与产妇产程活跃期血浆中的米非司酮浓度成正相关,相关系数为0.72,脐/母血药浓度比值为0.30.出生后72 h血药浓度(27.7±9.9)ng·mL-1与对照组比无显著差异(P>0.05).结论:该研究为米非司酮用于晚期妊娠引产的安全性提供一定的科学依据.
