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先天性无肛畸形儿骶髓的异常改变

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收录情况： ◇ 中华系列

作者：

机构： [1]中国医科大学第二临床学院小儿外科 [2]北京儿童医院

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ISSN：

关键词： 肛门直肠骶髓

摘要：

采用连续切片的组织学方法，对１０例先天性无肛畸形儿和５例正常新生儿的骶髓标本进行观察，发现１０例畸形儿的末段能髓均存在不同类型的异常改变：６例中央管呈菱形扩大，实质变薄，１例中央管未发育，１例中央管内有一纵行隔膜，另外２例中央管横向扩大。除此之外，骶髓前用内侧群的运动神经元的数目减少，高中位畸形儿和低位畸形儿分别为正常的３４．４％和７０．５％。本研究结果提示，肛门闭锁畸形可能是胚胎早期尾端神经管发育异常所致综合征的病变之一。

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第一作者：

推荐引用方式(GB/T 7714)：

先天性无肛畸形儿骶髓的异常改变

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