摘要：
目的:本研究拟通过探究脂联素(APN)对巨噬细胞自噬水平的影响揭示其抗动脉粥样硬化(AS)的新机制,为临床AS的治疗提供新靶点.方法:采用在体外培养人THP-1细胞系诱导的巨噬细胞,分为对照组,氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)组,ox-LDL+ APN组三组,给予细胞ox-LDL处理模拟斑块内环境后,采用Cell Counting Kit(CCK-8)方法检测ox-LDL对细胞的毒性,并使用蛋白质印迹方法(Western blot)检测细胞内相关蛋白表达.在给予细胞APN及ox-LDL处理后,使用Western blot方法检测细胞内自噬相关蛋白表达情况,并应用透射电子显微镜(TEM)观察巨噬细胞的超微结构.使用An-nexinV/PI染色方法检测细胞凋亡发生情况.结果:CCK-8结果表明巨噬细胞存活率随ox-LDL浓度升高明显下降(P＜0.05),Western blot结果示给予ox-LDL处理后,细胞内自噬标记物LC3 Ⅱ的表达水平明显升高,呈浓度及时间依赖性,且在ox-LDL的浓度为30 mg/L和孵育时间为6h时自噬水平最高(P＜0.05).ox-LDL+ APN组的巨噬细胞中LC3 Ⅱ表达水平较单独给予ox-LDL处理组明显降低,同时电镜结果也表明ox-LDL+ APN组的巨噬细胞内自噬小体的形成较ox-LDL组有明显减少(P＜0.05).流式细胞术的AnnexinV/PI染色方法检测结果显示APN可抑制ox-LDL诱导的巨噬细胞早期凋亡,且APN对凋亡的抑制作用不依赖于自噬.结论:ox-LDL可使巨噬细胞内自噬水平增加.APN可能通过降低巨噬细胞内自噬水平发挥抗AS的作用.
