目的 研究下调诱骗受体3(DcR3)对肝癌细胞系HepG2细胞生物学性状的影响.方法 培养肝癌细胞系HepG2细胞,将特异性靶向DcR3的小分子干扰RNA (siRNA)转染进入细胞.设立siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3、siRNA-4、阴性siRNA以及非转染siRNA对照组.应用细胞计数试剂盒实验检测HepG2细胞的增殖能力;划痕实验检测HepG2细胞的运动能力;Matrigel和Transwell实验检测HepG2细胞的侵袭和迁移能力,以期明确下调DcR3对HepG2细胞生物学性状的影响.结果 siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组、siRNA-4组HepG2细胞中DcR3的表达明显低于对照组[(0.167±0.007)、(0.172 ±0.010)、(0.053±0.016)、(0.176 ±0.010)比(0.263 ±0.019)](P＜0.05或P＜0.01).外源性下调DcR3的表达可以明显抑制HepG2细胞增殖,而转染阴性对照组的HepG2细胞增殖能力无明显降低.在转染24h后,DcR3 siRNA组细胞吸光度值与非转染对照组、转染阴性对照组比较明显降低[(0.566 ±0.024)比(0.621 ±0.009)、(0.613 ±0.017)](P＜0.05).细胞侵袭和迁移实验证实,下调DcR3的表达可以明显降低HepG2细胞的侵袭和迁移能力.结论 下调DcR3对肝癌细胞HepG2基因有明显的抑制作用,降低了其增殖、侵袭和转移的能力.