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成纤维细胞生长因子21对大鼠血管平滑肌钙化的影响及机制

Effects and mechanism of fibroblast growth factor 21 on rat vascular smooth muscle cells calcification

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

机构: [1]100029首都医科大学附属北京安贞医院心内科北京市心肺血管疾病研究所
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关键词: 成纤维细胞生长因子 钙质沉着症 PPARγ

摘要:
目的 通过建立离体血管平滑肌细胞钙化模型,观察成纤维细胞生长因子21 (FGF21)对血管钙化的影响,并探讨其机制.方法 使用氯化钙和β磷酸甘油诱导离体大鼠主动脉血管平滑肌细胞钙化.将细胞分为对照组(使用常规培养基)、钙化组(使用钙化培养基)、FGF21组(使用钙化培养基和FGF21)、PD166866组[使用钙化培养基、FGF21和成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)抑制剂PD166866]和GW9962组(使用钙化培养基、FGF21和过氧化物酶体增殖因子受体γ抑制剂GW9662).通过细胞内钙含量、碱性磷酸酶活性和茜素红染色检测血管平滑肌细胞钙化情况.FGFR1、β-Klotho、骨钙素和平滑肌22α的蛋白含量和mRNA表达水平分别用Western blot和Real-timePCR检测.结果 (1)与对照组比较,钙化组的FGFR1和β-Klotho蛋白水平(P<0.05)和mRNA水平(P<0.01)均较低.(2)与钙化组比较,FGF21组钙含量、碱性磷酸酶活性和骨钙素的表达量较少(P <0.05或0.01),同时平滑肌22α的蛋白和mRNA水平较高(P均<0.05).茜素红染色显示,与钙化组比较,FGF21组的红色钙化结节较少.(3)PD166866组与钙化组之间的钙含量、碱性磷酸酶活性和茜素红染色结果差异均无统计学意义(P均>0.05).(4) GW9662组与钙化组之间的钙含量、碱性磷酸酶活性和茜素红染色结果差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 在大鼠血管平滑肌钙化模型中,FGFR1和β-Klotho的蛋白及mRNA水平下调,降低了FGF21抑制血管平滑肌细胞钙化的作用;FGF21通过过氧化物酶体增殖因子受体γ通路减轻血管钙化.

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第一作者机构: [1]100029首都医科大学附属北京安贞医院心内科北京市心肺血管疾病研究所
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