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CRELD1基因在汉族完全型房室间隔缺损患儿心肌组织表达情况的初步分析1)

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]首都医科大学附属北京安贞医院100029
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关键词: 完全型心内膜垫缺损 CRELD1 基因 基因芯片 基因表达

摘要:
目的:探讨 CRELD1基因在完全型房室间隔缺损(CAVSD)患儿心肌组织中的表达情况。方法实验组选取 CAVSD患儿5例,平均年龄1.2岁;对照组选取室间隔缺损(VSD)患儿5例,平均年龄1.9岁。患儿手术过程中剪取右心房适量心肌组织,应用基因芯片技术对两组标本 CRELD1基因表达进行检测,比较两者差异。结果 CRELD1基因在两组病例的表达差异无统计学意义。结论 CRELD1基因在 CAVSD 与 VSD 患儿心肌组织中表达情况近似,提示 CRELD1基因可能与多种先心病相关,或者CAVSD 可能是一种多基因的遗传性疾病。

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第一作者机构: [1]首都医科大学附属北京安贞医院100029
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