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结缔组织病相关性肺动脉高压59例临床分析

Clinical analysis of 59 cases with connective tissue disease associated pulmonary arterial hypertension

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]100029北京首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所呼吸科 [2]100029北京首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所心外科
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关键词: 结缔组织病 肺动脉高压

摘要:
目的:了解结缔组织病(connective tissue diseases,CTD)相关的肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的发生率、临床特点及预后,提高对该病的认识及重视.方法:从715例CTD患者中筛选出伴有PAH的患者59例,对其临床资料进行回顾性分析.结果:合并的PAH的总发生率约为8.3%.59例患者中女性47例,男性12例;年龄23~95岁,平均(57±19)岁;病程1个月~ 30年.其中白塞病合并PAH发生率最高,为19.2%,系统性红斑狼为13.7%、干燥综合征为13.5%、类风湿关节炎为7.4%、大动脉炎为3.5%(P<0.01).发病年龄与肺动脉压力呈负相关(相关系数r=-0.490,P<0.01),PAH组与非PAH组比较肺间质病变比例、抗核抗体(ANA)阳性率、类风湿因子(RF)阳性率共存差异有统计学意义(P<0.05).结论:CTD中PAH是较为常见的并发症,本组研究提示,其中白塞病和系统性红斑狼疮发生率最高;发病年龄越早,PAH越严重;肺间质纤维化、炎性指标的升高、ANA及RF阳性提示CTD患者有更易发生PAH的可能.

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第一作者:
第一作者机构: [1]100029北京首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所呼吸科 [2]100029北京首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所心外科
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