目的 评价美托洛尔在伴长RR间期(RR间期＞1.5 s)的持续性心房颤动(简称房颤)患者中应用的疗效及安全性.方法 100例持续性房颤伴RR间期＞1.5s的患者,采用美托洛尔25 mg每日2次,治疗2周.观察治疗前后24 h和清醒状态时有RR间期≥2.5 s的患者比率,最长RR间期、平均心室率、最大心室率、最小心室率及心率变异性(HRV)的时域参数[24 h RR间期均值的标准差(SDNN)、相邻RR间期差值均方根(RMSSD)]和频域参数[高频(HF)、低频成分(LF)].结果 除3例自发转复为窦性心律,1例应用地高辛,1例失访外,最终入选95例.治疗后,最长RR间期从2 200±540(1 500 ～3 520) ms延长到2 400 ±490(1 510 ～3 560)ms(P＜0.001)；平均心室率、最大心室率、最小心室率均显著降低(79.78 ±13.31次/分vs 93.67±15.74次/分,151.82±25.08次/分vs 175.64±24.32次/分,40.78±9.79次/分vs 47.04 ±11.49次/分,P均＜0.01)；SDNN、RMSSD、HF和LF均显著增加(233.9±40.8 ms vs 209.7±54.2 ms,270.1±74.0 ms vs 240.2±40.8 ms,18 572.2±6 667.4 ms2 vs 13 997.0±5491.3 ms2,11 373.7±4 486.6 ms2 vs 8 599.4±3 669.3 ms2,P均＜0.01)；全天有RR间期≥2.5s的患者,治疗前后无差异[36.8％ (35/95) vs 28.4％ (27/95),P＞0.05]；清醒状态有RR间期≥2.5 s的患者,治疗后较治疗前无明显增多[8.4％ (8/95) vs 6.3％ (6/95),P＞0.05].无近似晕厥及晕厥等不良事件发生.结论 对于有β受体阻滞剂适应证伴有长RR间期的持续性房颤患者,口服美托洛尔仍然是安全有效的.