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◇ 北大核心
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学宣武医院药理研究室北京市脑老化重点实验室
首都医科大学
首都医科大学宣武医院
出处：
ISSN：
关键词：
阿尔采末病
线粒体
生物能力学
细胞色素C氧化酶
基因突变
摘要：
阿尔采末病（ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ＇ｓ ｄｉｓｅａｓｅ ，ＡＤ） 存在线粒体氧化磷酸化异常与线粒体ＤＮＡ（ ｍｔＤＮＡ） 缺陷，主要表现为：线粒体呼吸链复合体Ⅳ（ 细胞色素ｃ 氧化酶，ＣＯＸ）活性在ＡＤ 患者血小板、培养的皮肤成纤维细胞及脑中显著下降。其可能机制是遗传性ｍｔＤＮＡ 突变与自由基介导的体细胞ｍｔＤＮＡ 突变的共同作用，也可能继发于其它改变。氧化磷酸化缺陷可能与β淀粉样蛋白（βａ ｍｙｌｏｉｄ） 沉积、微管相关蛋白ｔａｕ蛋白的异常磷酸化调节有关。
基金：
北京市自然科学基金%北京脑老化研究实验室项目
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院药理研究室北京市脑老化重点实验室
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张兰,李林.线粒体缺陷与阿尔采末病[J].生理科学进展.1999,(4):363-366.
