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儿童累及呼吸系统罕见病治疗进展
97
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型:
作者:
王昊[1]
*
;
徐保平[1]
;
机构:
[1]国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院呼吸科国家呼吸系统疾病临床研究中心
临床科室
医技科室
科研平台
国家儿童医学中心
呼吸科
临床研究中心
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处:
中国实用儿科杂志.2020,(3):198-202.
DOI:
10.19538/j.ek2020030608
ISSN:
1005-2224
关键词:
罕见病
基因
呼吸系统
摘要:
罕见病是指在人群中发病率和患病率极低或患病人数很少的一组疾病,多与遗传因素有关,约50%于儿童期发病,且多为终身疾患。其中部分疾病主要累及呼吸系统或以呼吸系统症状起病,如囊性纤维化、联合免疫缺陷病、肺泡蛋白沉积症等。对症治疗是此类疾病的基础治疗。近年来,随着医学发展,很多罕见病发病机制得以进一步明确,其治疗也取得进步,部分患者可获得更有针对性的治疗,如分子矫正治疗、替代治疗、基因治疗等,使得此类患者的生存期得以延长,生活质量得以提高。
基金:
北京市医院管理中心儿科学科协同发展中心专项经费项目(XTZD20180104);
语种:
中文
中文影响因子:
0.856
第一作者:
王昊
第一作者机构:
[1]国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院呼吸科国家呼吸系统疾病临床研究中心
通讯作者:
徐保平
推荐引用方式(GB/T 7714):
王昊,徐保平.儿童累及呼吸系统罕见病治疗进展[J].中国实用儿科杂志.2020,(3):198-202.
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