目的研究大黄酚（chrysophanol, CHR）对局灶性脑缺血再灌注小鼠缺血半暗带区缺氧诱导因子-1α（hypoxia inducible factor-1α, HIF-1α）及血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）表达的影响,探究CHR对脑缺血再灌注损伤的长期脑保护机制。方法采用数字表法随机将18只健康雄性2月龄C57BL小鼠分为3组:假手术（Sham）组、大脑中动脉梗塞（middle cerebral artery occlusion, MCAO）组、CHR组(自造模当日至脑缺血再灌注后14 d按0.1 mg·kg-1·d-1腹腔注射CHR),每组6只。线栓法制作小鼠MCAO模型,缺血45 min后拔出线栓进行再灌注。于再灌注14 d将小鼠处死、取脑,通过免疫荧光染色方法检测脑组织冰冻切片缺血半暗带区内HIF-1α及VEGF水平,并通过免疫荧光双标染色方法确定HIF-1α、VEGF是否在神经元中表达。结果 1)Sham组小鼠脑内偶见HIF-1α阳性细胞。MCAO组小鼠脑缺血半暗带区HIF-1α的表达水平比Sham组显著升高（P(0.05）。经CHR治疗14 d的脑缺血再灌注小鼠半暗带区内HIF-1α的表达水平比MCAO组显著减少（P(0.05）。2)Sham组小鼠脑内可见大量的VEGF阳性细胞。MCAO组小鼠脑缺血半暗带区VEGF的表达水平比Sham组显著降低（P(0.05）。经CHR治疗14 d的脑缺血再灌注小鼠半暗带区内VEGF的表达水平比MCAO组显著增加（P(0.05）。3)在小鼠脑缺血半暗带区,HIF-1α或VEGF分别与神经元标志物NeuN共定位。结论 CHR可能通过下调HIF-1α的表达水平、上调VEGF的表达水平,减少神经元损伤,从而对脑缺血再灌注损伤发挥长期神经保护作用。