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阿尔茨海默病、轻度认知功能障碍及主观认知下降患者血液DNA中多个基因的甲基化分析

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心

机构: [1]首都医科大学宣武医院神经生物学研究室,北京100053 [2]教育部神经变性病重点实验室,北京100053 [3]国家老年疾病临床医学研究中心,北京100053 [4]首都医科大学宣武医院神经内科,北京100053 [5]浙江省台州市立医院神经内科,浙江台州318000 [6]首都医科大学宣武医院生物样本库,北京100053
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ISSN:

关键词: DNA甲基化 焦磷酸测序 阿尔茨海默病 遗忘型轻度认知功能障碍 主观认知下降

摘要:
目的检验阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)、遗忘型轻度认知功能障碍(amnestic mild cognitive impairment, aMCI)、主观认知下降(subjective cognitive decline, SCD)患者和正常对照组多个基因的启动子DNA甲基化水平,并探讨是否可以作为SCD患者诊断的生物标志物。方法使用亚硫酸氢盐焦磷酸测序检验31例AD患者,41例aMCI患者,57例SCD患者和57例健康对照外周血白细胞中脂肪酸酰胺水解酶(fatty acid amide hydrolase,FAAH),花生四烯酸5-脂氧合酶(arachidonate 5-lipoxygenase,ALOX5), CBFA2/RUNX1伴侣转录共抑制因子3(CBFA2/RUNX1 partner transcriptional co-repressor 3,CBFA2T3)和碱性螺旋-环-螺旋转录因子家族成员E23 (basic helix-loop-helix family member e23,BHLHE23)基因启动子的DNA甲基化水平。结果 FAAH、ALOX5、CBFA2T3、BHLHE23基因在AD、aMCI、SCD患者外周血中的DNA甲基化水平与对照组相比,差异均无统计学意义(P)0.05)。根据性别及载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因型分层分析,各组间外周血中的DNA甲基化水平差异亦无统计学意义(P)0.05)。结论 4个基因的异甲基化水平与AD、aMCI、SCD无关联。

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第一作者:
第一作者机构: [1]首都医科大学宣武医院神经生物学研究室,北京100053 [2]教育部神经变性病重点实验室,北京100053 [3]国家老年疾病临床医学研究中心,北京100053
通讯作者:
通讯机构: [1]首都医科大学宣武医院神经生物学研究室,北京100053 [2]教育部神经变性病重点实验室,北京100053 [3]国家老年疾病临床医学研究中心,北京100053 [6]首都医科大学宣武医院生物样本库,北京100053
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