阿尔茨海默病（AD）是一种以进行性认知功能损害为主要表现的神经退行性疾病, 且发病机制未明。因此, 对AD复杂的发病机制研究尤为重要。AD体外细胞模型是研究AD发病机制的重要工具。利用单一的细胞系进行实验, 能有效展示AD的病理生理特点, 相较于动物实验更加简便直观, 可用于研究单一因素对AD病理过程的作用, 如蛋白的异常代谢、干预通路的调控等。其实验周期短、易于培养、无限传代和经济高效的特点为研究AD的发病机制提供了有力的工具。人源的人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y和BE（2）-M17细胞系, 鼠来源的杂交细胞NC108-15、神经母细胞瘤细胞Neuro-2A、小胶质细胞BV2和海马神经元细胞HT22细胞系是AD发病机制研究中较常用的几种细胞模型, 均为永生化的细胞系, 它们不仅具有正常神经细胞的细胞突起、离子通道及酶等, 还具备各自的特点, 可作为良好的神经细胞模型, 模拟AD的病理生理变化。本文对这几种细胞系进行系统综述, 以期为后续研究AD复杂的发病机制提供参考。