目的 研究阿尔茨海默病（AD）模型小鼠肠道菌群和粪便炎症因子的变化。方法 实验分为对照组（CON组）和AD模型组（AD组）。分别采集18只不同月龄的CON组小鼠和18只不同月龄的AD组小鼠的粪便样本，进行16S rRNA基因高通量测序，对测序结果进行肠道菌群多样性分析；采用ELISA检测试剂盒检测粪便样本中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17A、IL-22、IL-23、TNF-α、IFN-γ等炎症因子水平；进而对AD小鼠肠道菌群多样性与炎症因子表达水平的相关性进行分析。结果 3、6、9月龄的CON组小鼠肠道菌群结构无显著差异。3月龄AD小鼠与对照小鼠的肠道菌群alpha多样性（OTU、 Chao1、 Ace、 Shannon、Simpson等指数）差异有统计学意义（U=33.000、35.000、36.000、33.000、2.000，均P(0.050）。在门水平上，3、6、9月龄AD模型小鼠的拟杆菌门、变形菌门和软壁菌门相对丰度均随龄上升，厚壁菌门相对丰度随龄下降。3、6、9月龄AD小鼠的乳杆菌属相对丰度随龄显著下降（H=9.871,P(0.010），脱硫弧菌属相对丰度随龄显著上升（H=7.906,P(0.050）。AD小鼠的肠道菌群多样性和丰度改变显著。乳杆菌属在3月龄AD小鼠中显著富集，支原体属和细小杆菌属在6月龄AD小鼠中显著富集，螺杆菌属在9月龄AD小鼠中显著富集。3月龄AD组小鼠粪便炎症因子TNF-α水平低于3月龄CON组小鼠（t=4.091,P=0.005）。结论 不同月龄AD小鼠的菌群构成存在差异，肠道有益菌随龄减少，致病菌随龄增多，3月龄AD小鼠粪便炎症因子TNF-α水平与3月龄CON组小鼠相比显著降低。