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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学宣武医院检验科,北京 100032
医技科室
检验科
首都医科大学宣武医院
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ISSN：
关键词：
系统性红斑狼疮
抗磷脂综合征
急性脑梗死
抗磷脂抗体
摘要：
抗磷脂综合征（APS）,又称休斯综合征,是一种以反复动脉、静脉及微血管血栓形成、病理妊娠事件、血小板减少及抗磷脂抗体（aPL）持续阳性为主要特征的非炎性自身免疫性疾病,可分为原发性抗磷脂综合征（PAPS）和继发性抗磷脂综合征（SAPS）,SAPS多继发于系统性红斑狼疮（SLE）、干燥综合征等结缔组织病[1-2]。少数APS患者可以在1周内由于出现多个（3个及以上）器官血栓形成而造成重要脏器功能衰竭甚至死亡（如心、脑、肾等）,称为灾难性抗磷脂综合征（CAPS）[1-2]。儿童APS患病率通常较低,但其血栓相关性疾病的发病率、复发率及发展为CAPS的概率反而高于成年APS患者[3]。在非成年患者群体中,APS可发生于任何时期,新生儿可通过胎盘从母体获得aPL,儿童及青少年则可能由于原发性或继发性原因导致aPL阳性[4]。
基金：
北京市自然科学基金重点研究专项(L246009)
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院检验科,北京 100032
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王晓琳,李蕾,张雁冰,等.青少年继发性抗磷脂综合征导致急性脑多部位梗死[J].国际检验医学杂志.2025,46(11):1294-1297.
