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文章类型：
机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科，北京 100053
神经科系统
神经内科
首都医科大学宣武医院
出处：
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关键词：
炎性假瘤
脑脊液MOG-IgG阳性
NMDA受体抗体阳性
MOG抗体病和抗NMDAR脑炎叠加综合征
摘要：
报道1例假瘤样成人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体病和抗NMDAR脑炎叠加综合征患者。本例患者男性，38岁，以头晕、头胀、记忆力减退为临床表现，MRI表现为弥漫异常信号影，占位样改变，T1WI呈稍低信号，T2WI及FLAIR呈高信号，DWI部分边缘呈稍高信号，增强后病变呈不规则斑片状强化。该患者血清MOG-IgG阴性，脑脊液MOG-IgG阳性，合并有抗NMDAR抗体阳性，脑组织活检符合脱髓鞘病变，经糖皮质激素治疗后，随访2年9个月，病灶缩小，且未再复发。假瘤样成人MOG抗体病和抗NMDAR脑炎叠加综合征临床症状、影像学特点均与常见的MOGAD和NMDAR脑炎不同，预后较好。
基金：
安徽省教育厅基金（2022AH050495）
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第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科，北京 100053
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
江海林,丁岩,卫华,等.假瘤样成人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体病和抗NMDAR脑炎叠加综合征1例[J].中华内科杂志.2025,64(10):992-996.
