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多巴反应性肌张力障碍10例临床特点分析
114
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
论著
作者：
袁泉[1]
*
;
孙文君[1]
;
贾建平[1]
;
机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科
神经内科
首都医科大学宣武医院
出处：
卒中与神经疾病.2010,17(2):115-116.
DOI：
10.3969/j.issn.1007-0478.2010.02.019
ISSN：
1007-0478
摘要：
多巴反应性肌张力障碍(dopa-resposive dystonia,DRD),又称Segawa病,是一种遗传缺陷造成纹状体多巴胺合成不足而导致的慢性运动障碍性疾病,好发于儿童或青少年,其主要症状是肌张力障碍或步态异常.早期诊断和及时治疗对改善患者预后非常重要,故现将于本科就诊的10例DRD患者的临床资料综合分析如下,以提高临床医生对此病的认识.
语种：
中文
第一作者：
袁泉
第一作者机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科
通讯作者：
贾建平
通讯机构：
[1]首都医科大学宣武医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
袁泉,孙文君,贾建平.多巴反应性肌张力障碍10例临床特点分析[J].卒中与神经疾病.2010,17(2):115-116.
