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EA-TEF的NICU诊治及预后
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文献详情
编号/登记号：
ChiCTR2000030891
注册时间：
2020-03-16
研究开始时间：
从From2020-01-01至To 2021-06-30
研究结束时间：
2020-03-16
项目类型：
ChiCTR临床试验
本院角色：
参与单位
多中心研究：
国内多中心
试验分期：
探索性研究/预试验
研究疾病/适应症：
先天性食管闭锁-气管食管瘘
研究设计：
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
研究类型：
观察性研究
伦理委员会审批：
是
批准本研究的伦理委员会名称：
首都医科大学附属北京儿童医院医学伦理委员会
伦理委员会审批时间：
2019-09-26
申请注册人：
何雯雯
;
研究负责人：
黑明燕
;
研究单位：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院；中国国家儿童医学中心（北京）
首都医科大学附属北京儿童医院
研究目的：
总结新生儿重症监护病房（neonatal intensive care unit, NICU）对先天性食管闭锁-气管食管瘘（esophageal atresia-tracheoesophageal fistula, EA-TEF）的诊治经验及预后,明确对于端端吻合距离不超过3cm的EA-TEF患儿，由于端端吻合口的张力不大，与术后常规使用7天以上肌松剂相比，术后肌松剂的使用时间缩短为5天并不会导致吻合口瘘发生率的增加，反而可促进患儿提前拔除气管插管。
